1、过期药品最低罚款是，违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。构成生产、销售劣药罪的，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。
2、过期药品的处罚标准是什么呢：没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。构成犯罪的，依法追究刑事责任。
3、行为人的违法生产、销售的药品以及违法所得会被没收，同时会被处以违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；如果行为人的情节严重的，会被责令停产、停业整顿又或者是撤销药品批准证明文件。
药店出售过期治病药品触犯了《中华人民共和国药品管理法》第四十九条。参照《中华人民共和国药品管理法》第四十九条，禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
中华人民共和国食品安全法第99条规定，食品，指各种供人食用或者饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是药品的物品，但是不包括以治疗为目的的物品。保健药品不具有治疗作用，应该归为食品类。
第八十条 销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。第八十一条 销售药品时，处方要经执业药师或具有药师以上（含药师和中药师）职称的人员审核后方可调配和销售。对处方所列药品不得擅自更改或代用。
超过效期的药品应及时报损处理。 报损药品销毁时必须在相关领导带头下至少5人签字见证销毁全过程。 若因玩忽职守，造成药品过期、霉烂、变质，追究保管员责任。 凡药品失效、霉变、昆虫咬。除及时向领导汇报外，应查明原因，再填写报损单。经领导批准后，方可报损。
过期药品管理制度为：交回医院药房进行集中处理。药品一旦过期变质就应彻底销毁，以防流入不法分子之手。最好的办法是将过期变质的药品交回医院药房进行集中处理，以免污染环境，尤其是一些特殊性质的药品，如青霉素，如果自行处理，防护不当或者散发空气中，可能造成过敏意外。
企业管理制度：药品生产企业、经营企业和医疗机构应建立过期药品管理制度。 企业责任：药品生产企业应对其生产的过期药品负责回收或销毁。 经营企业责任：药品经营企业应按法规对其经营的过期药品负责回收或销毁。 个人责任：个人家庭中的过期药品应交给药品管理部门处理。
为了确保药品在经营过程中的质量控制，防止药品过期失效，并保证储存和养护的质量，本制度依据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等相关法律法规制定。 药品必须标注有效期。若未标注或更改有效期，将被视为劣药，验收人员应拒绝接收。 不得购进或验收入库距离失效期不足6个月的药品。
对于效期药品实施动态监控。凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第四十九条 不得使用过期药品。
根据药品管理法以及相关法律法规的规定，行为人销售过期药品，属于销售劣药。行为人的违法生产、销售的药品以及违法所得会被没收，同时会被处以违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；如果行为人的情节严重的，会被责令停产、停业整顿又或者是撤销药品批准证明文件。
出售过期药品属于销售劣药，违反了《药品管理法》第四十九天 禁止生产、销售劣药 之规定，按《药品管理法》第七十五条处罚。详情请参考：《药品管理法》第四十九天，第七十五条 的具体条款。
法律分析：发现药店出售枸杞药瓶可以通过两个渠道解决：找315消费者协会，药品不是一般的商品，对这种惟利是图的经销商是该好好整顿下。也可以拨打当地食品药品监督管理局的电话，或者是卫生局等部门的电话。
《中华人民共和国药品流通管理办法》说：禁止非法收购药品，如有触犯的，按《药品管理办法》处理。《中华人民共和国药品管理办法》里规定，没有药品经营许可证而经营药品的（比如无证的个人从他人手中收购药品然后转卖---俗称药贩子），处涉案金额二到五倍的处罚并没收非法所得和药品，情节严重的按《刑法》处理。
《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》，如果经营特殊管理的药品还包括《医疗用毒性药品管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等。
具体来说，医保局会检查药店的药品采购渠道是否合法、是否有药品回收制度、药品出售记录是否真实、库存管理是否规范等问题，以确保药店的运营符合法律法规要求。如果药店被发现存在问题，医保局会要求药店立即整改，并对其进行处罚。惩罚措施包括罚款、暂停或吊销执照等。
1、药品的有效期通常以年、月、日为单位，常见的期限有3年、5年、8年等。 药品的保质期指的是生产日期之后规定的有效期限。在这个期限内，如果药品没有出现明显的不良变化，那么它仍然可以满足规定的标准。 药品的有效期是从药品的生产日期开始计算的，生产日期通常会印在药品包装上。
2、药品必须标注有效期。若未标注或更改有效期，将被视为劣药，验收人员应拒绝接收。 不得购进或验收入库距离失效期不足6个月的药品。 药品应按照批次进行储存和养护，集中存放于有效期相近的区域，并按有效期远近依次堆码。不同批号的药品不得混放。
3、药品标签上的生产日期和有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月份和日期用两位数表示。 药品经营企业在购销药品时，必须保持购销记录的真实性和完整性。
4、药品的有效期是指在规定的储存条件下，药品能够保持其质量的期限。这一期限因药品的性质和储存条件而异，通常为1至5年。药品的生产批号可以帮助我们判断其是否过期。国产药品的生产批号通常由6至8位数字组成，前两位表示生产年份，紧随其后的是生产月份，最后2至4位表示批次号。
5、药品的有效期是指在规定的储存条件下的最长使用期限。一旦超过这个期限，药品就不能再继续销售或使用。 以药品生产日期为例，如果药品的生产日期是2002年2月12日，有效期为三年，那么有效的起始日期就是2002年2月11日。 药品的失效期是指药品从生产出来后，直到规定的有效期结束的时间。
6、为了便于患者清楚知晓药品的有效使用期限，建议在标注时包括具体的年月日。例如，如果药品生产日期为2004年10月20日，有效期为2年，应标注为有效期至：2006年10月19日。这样，普通患者能更直观地判断药品的有效截止时间，确保在药品的有效期内使用。