开办药品零售企业须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给药品经营许可证。开办药品零售企业需要经过企业所在地县级以上地方药品监督管理部门的批准，并获得药品经营许可证。这是为了确保药品销售的合法性和安全性，保护公众的健康权益。
开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。
开办该类企业，须经批准的部门是：企业所在地县级以上地方药品监督管理部门。根据国家药品监督管理局官网上发布的《药品经营企业管理》文件，开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。
中华人民共和国药品管理法对企业管理有明确的规定。首先，开办药品批发企业，必须由所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发放《药品经营许可证》，零售企业则需县级以上地方药品监督管理部门批准，并在工商行政管理部门登记注册，无证不得经营药品。
开办药品零售企业需要经过企业所在地县级以上地方药品监督管理部门的批准，并获得药品经营许可证。这是为了确保药品销售的合法性和安全性，保护公众的健康权益。药品监督管理部门会对企业的经营条件、设施设备、人员素质等进行审核，并根据相关法律法规进行评估和审批。
法律分析：需要持有《药品经营许可证》；有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。
依据《中华人民共和国药品管理法》第十四条规定：开办药品零售，须经所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。药品监督管理部门批准开办药品经营的企业，除依据《中华人民共和国药品管理法》第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。
gsp认证：即产品供应规范，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，医药商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上采取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。
销售药品需要什么证件 卖药需要《药品经营许可证》，《药品经营许可证》在所在地县级以上地方药品监督管理部门办理。因为法律规定，从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。
网上卖药需要获得《互联网药品信息服务资格证书》和《药品经营许可证》这两个主要证件，同时还需要遵守相关的法律法规和规定。这些证件和规定的存在，旨在确保网上药品销售的安全性和合法性，保障消费者的权益。
网上药店必须建立在实体药店的基础上，具备“互联网药品交易服务机构资格证”和“互联网药品信息服务资格证书”，才能进行网上售药。消费者也可直接登录国家食品药品监督管理总局网站，查询“互联网药品交易服务”，可查询到该网站是否为经药监部门批准的、可以销售药品的合法网站。
入驻平台，主要针对入驻京东、淘宝、拼多多等第三方平台入驻的商家。需要有《药品经营许可》。公司自建网站卖药，需要具有《互联网药品信息服务资格证》和《药品经营许可》，另外就是企业自己搭建网站，包括搭建网站设计，信息安全备案，ICP资质，互联网销售资质等。
申请互联网药品信息许可证并不是所有人都可以申请的，是需要具备一定条件的：依法设立的企业事单位或其它组织；具备开展互联网药品信息服务活动的相关人员、设施及相关制度；2名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。
法律分析：设立医药公司必须具备以下条件：向药品监督管理部门提出申请，办理《药品经营许可证》；具有依法经过资格认定的从业人员；股东符合法定人数；有公司名称，住所，与生产经营规模相适应的营业场所、设备、仓储设施；有符合公司章程规定的全体股东认缴的出资额；法律规定的其他条件。
医药公司主要是做医药及医疗器械贸易，一般都是贸易型公司，从制药厂或者医疗设备厂代理或者承销产品，卖给医院、药房、个人等客户，从中赚取利润。开办医药公司，必须具备以下条件：两名执业药师，其中一名本科以上；注册资金不少于50万元等。
设立医药公司必须具备的条件有：建立了与药品生产相适应的管理机构；有足够数量并具有适当资质的管理和操作人员；注册资金符合法律规定的数额；有药品仓库、必要的养护室仪器。【法律依据】《药品生产质量管理规范》第十六条企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，并有组织机构图。
1、药品经营许可证的办理地点通常是在所在地的食品药品监督管理部门。具体的办理流程和要求可能因地区和国家的不同而有所差异，因此建议您在办理前，先咨询当地食品药品监督管理部门或查阅相关官方文件，以获取最准确的信息。了解办理要求 在办理药品经营许可证前，您需要了解当地的相关法律法规和政策要求。
2、综上所述，办理药品经营许可证的步骤包括向食品药品监督管理部门提出筹建申请，提交相关材料，部门对申请进行处理，审查申报材料，决定是否同意筹建，筹建完成后向部门提出验收申请，部门组织验收，决定是否发放许可证。
3、药品监督管理部门。根据查询华律网显示，申请设立药品经营单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初审后，报食品药品监督管理总局审批。
4、所在地的县级以上地方药品监督管理部门。药品经营许可证的办理地点是所在地的县级以上地方药品监督管理部门。根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，从事药品批发活动的机构或个人要向所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请，并获得药品经营许可证。
1、三类药品需要提交特种资质备案，包括麻醉药品、精神药品和放射性药品。根据相关法律法规，企业或个人需向国家药品监督管理部门申请特种资质备案，并满足一系列要求。获得批准后方可合法从事相关药品的生产、流通和使用。
2、需要。医院药品首营需要备案。根据《药品管理法》和相关规定，药品经营企业在首次经营药品时，应当向所在地省级药品监督管理部门备案。
3、一般危险化学品不需要备案，涉及到易制毒化学品和剧毒化学品需要向当地公安机关申请办理购买证。易制爆化学品的购买，也要申请备案。现在可以网上申请，公安在线审批。申请材料包括公司的营业执照，法人和经办人的身份证，销售单位的相关证件和许可证。购买完成要在网上系统录入购买记录和使用记录。
4、对于医保卡跨省买药是否需要备案的问题，具体答案需要参考当地医保部门的规定。一般来说，如果参保人员需要在异地购买药品并使用医保卡结算，可能需要提前向当地医保部门进行备案申请。备案申请的具体流程和要求可能因地区而异，参保人员需要咨询当地医保部门或相关机构了解详细情况。
5、药品备案许可是指在我国药品管理体系中，对于上市申报的药品，需要进行备案审批的一个过程。备案审批主要是对于药品品种、制剂、规格、包装、说明书等信息进行审核，以确保药品的质量和安全性。备案许可是药品上市前的一个重要步骤，只有获得了备案许可，药品才可以正式在市场销售。