药物上的OTC是指非处方药。解释如下：药物上的OTC是英文Over The Counter的缩写，代表的是非处方药。非处方药指的是不需要医生或其他医疗专业人士开具的处方，消费者可以直接在药店或药店购买的药物。这类药物通常用于缓解轻度症状或治疗常见疾病，其安全性和有效性得到了广泛认可。
OTC是非处方药的标志，是OverTheCounter的缩写，OTC药品的特点是安全，有效，方便，经济，otc药品投放市场前，都已经过多年的临床检验，并得到消费者的广泛认可。
otc是over the counter的缩写，即非处方药，是指那些不需要医生处方，消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。otc是在1996年正式提出药品分类管理。非处方药是由处方药转变而来，是经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使用的药物。OTC中又分甲类OTC和乙类OTC。
OTC是指非处方药。以下是详细的解释：OTC的基本定义 OTC是英文Over The Counter的缩写，意指不需要医生处方，消费者可直接在药房或药店购买的药品。这些药品通常被认为是相对安全、质量稳定，且疗效确切的药物。
otc是overthecounter的缩写，即非处方药，是指那些不需要医生处方，消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。otc是在1996年正式提出药品分类管理。非处方药是由处方药转变而来，是经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使用的药物。
OTC是药品使用中的一个术语，指的是无需处方即可购买和使用的药品。OTC药品是一类较为安全、常见且适合自我诊断和治疗轻微的疾病的药物。OTC也称为非处方药，不需要医生开具处方并可以自由买卖。OTC药品使用方便，无需专门的处方。许多OTC药可直接在超市、药店等地方购买，同时价格也相对较为经济。
1、【答案】：C 选项A，国家药品标准就属于法定标准。选项B，国家药品标准由药典委员会检定研究院编纂并发布。选项D，中国药典收载的质量标准是药品质量的最低标准，答案选C选项。
2、关于药品标准的说法正确的是企业标准是企业内控标准，各指标均不得低于国家药品标准。药品标准定义。药品标准是指国家对药品的质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品的生产、流通、使用及检验、监督管理部门共同遵循的法定依据。
3、其一，药品标准分类1：①法定标准：中国药典在内的国家药品标准，强制性标准，是药品质量的最低标准，选项A的说法正确。②非法定标准：行业标准、企业标准等，只能作为企业的内控标准，不得低于国家药品标准，选项B的说法错误。
4、【答案】：B 药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行；没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准。
销售伟哥一般是不会构成销售假药罪的，对于伟哥是属于药品的一种，如果是属于假的伟哥那么就可以认定为假药，当事人就会被追究当事人的刑事责任，构成犯罪者就会处三年以下的有期徒刑。
法律分析：可能涉及非法经营罪。如果卖的药品是假药的话，则可能涉及销售假药罪。法律依据：《中华人民共和国刑法》第一百四十条 以生产、销售伪劣产品罪来追究刑事责任。
情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产；若是非法销售含国家禁止添加的“西地那非”等成分的“伟哥”，其行为构成销售有毒、有害食品罪。
法律分析：如果卖的是真的伟哥的，可能涉嫌非法经营罪。会被判刑，但尽量争取缓刑。涉及刑事犯罪的，建议尽早委托律师辩护。
1、根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。处方药与非处方药分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设处方药和非处方药两大区）。
2、非药品主要有以下10种批准文号的产品：卫消字号，如奇瑞双唑泡腾片、正红花油；卫食字号，如健胃消食片、安神补脑液和葡萄糖酸钙口服液；卫食准字号，如草珊瑚含片、天龙伟哥；卫食健字号，如排毒养颜胶囊。
3、药品的分类主要依据其功能、成分、用途及特殊性质进行划分。常见的分类方式包括：处方药与非处方药、中药与西药、以及特殊药物分类等。详细解释 处方药与非处方药：处方药是指需要凭执业医师处方才能购买和使用的药物，一般用于治疗某些疾病或特定症状，具有较高的风险性或潜在副作用。
4、药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
5、药店在分类药品时需要遵循八大原则：首先，药品和非药品应分开存放；其次，处方药（Rx）与非处方药（OTC）也应分开；再者，内服药与外用药应分开；此外，易串味的药品应与一般药品分开存放；拆零药品应集中存放；危险品不得陈列；药品包装相近或不同批号的药品应分开；最后，特殊药品应单独存放。
1、药品管理法是以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。
2、国家药品标准收载的品种众多，加上检验项目因品种差异而不同，不符合药品标准规定的情况也千差万别，应当在实践中不断认识和把握。当条件成熟时，应当形成全国性的指导意见。
3、xx年以来，认真学习《药品管理法》及《处方管理办法》和抗菌药物的合理应用，并利用业余时间进修学习，不断提高业务水平和技能，爱岗敬业，同心协力为患者服务，虚心向同行学习专业知识，及时妥善处理工作中出现的临时性问题。