保存好所有的票据。不得以向无证购进药品对相对人进行处罚，以维护相对人的合法权益。第二种情形，如果相对人诉说药品是向某合法企业购进的，经执法人员调查取证，情况不属实，确属向非法渠道购进药品，依法处罚并采取有力措施挖出无证经营窝点，整治无证经营行为。
法律主观：将药品销毁。 对责任人和涉假企业（或单位）进行罚款，并上报有关部门，数量和金额巨大的或情节严重的直至追究相关人员法律责任。 追查该药品的源头，追究相关责任人的责任。 对无任何票据的可参照市面上同品名或品种的药品价格确定案值。
法律分析：将药品销毁。对责任人和涉假企业（或单位）进行罚款，并上报有关部门，数量和金额巨大的或情节严重的直至追究相关人员法律责任。追查该药品的源头，追究相关责任人的责任。对无任何票据的可参照市面上同品名或品种的药品价格确定案值。
药店药品无进货票据处罚如下：将药品销毁。对责任人和涉假企业（或单位）进行罚款，并上报有关部门，数量和金额巨大的或情节严重的直至追究相关人员法律责任。追查该药品的源头，追究相关责任人的责任。对无任何票据的可参照市面上同品名或品种的药品价格确定案值。
法律分析：药店销售没有票据的药品的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。
药品零售企业的销售记录应当至少保存5年。企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向真实、合法。企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围，并按照相应的范围销售药品。
药品零售企业的销售记录应当至少保存三年。根据《药品管理法》的规定，药品经营企业销售药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供销货单、购销货数量、购销价格、交货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
药品零售企业的销售记录应当至少保存三年。药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。
销售假药罪明知的认定是只需要有假药的主观认知即可。构成生产、销售假药罪，同时构成侵犯知识产权、非法经营等其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。构成生产、销售假药罪，又以暴力、威胁方法抗拒查处，构成其他犯罪的，依照数罪并罚的规定处罚。
销售假药罪判定是否明知，主要从以下方面予以审查判断：（1）犯罪嫌疑人的从业经历、学历、专业知识。
销售假药罪的明知认定标准要结合具体的案情情况来看，比如药品的进货渠道是否合法，如果不合法，那么就可以认定明知，因为不合法的话那么药品有可能就是假的，明知道进货渠道不合法还进货，那么就默认是假药。
药品经营行为的基本要求：购进药品进行质量控制。建立检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；必须有真实完整地购销记录；销售药品的规定。
在药品的经营和流通方面，该法规定了药品经营企业必须具备的条件和资格，并要求其建立健全药品购销记录，确保药品来源的合法性和可追溯性。此外，药品经营企业还需遵守价格管理规定，防止药品价格过高或过低，维护药品市场的公平竞争。
必须有符合规定的经营场所，场所要清洁卫生，符合药品储存要求。 配备必要的药品储存设施，如货架、空调、除湿机等，保证药品质量。其他条件 具有良好的商业信誉和健全的管理制度。 无严重违法违规行为记录。
一）药品经营 药品经营是实现药品为消费者服务的中心环节，药品经营者在市场交易中应遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则。加强药品经营道德建设，对于保证药品质量、改善服务态度、提高服务质量、保护消费者生命安全、促进合理用药具有十分重要的意义。
根据药品管理法的规定，药品经营企业必须具备相应的药品经营资质，并且需要符合以下条件：具有与经营范围相符合的相对独立的经营场所，并符合卫生及企业登记注册的有关要求。药品摆摊经营、路边售药等无固定地址、无固定设施的经营行为，已经不被批准。
第十七条 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。第十八条 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。