1、药品销售人员必须符合的条件不包括如下：在药品行业工作多年有实践经验。药品销售人员必须符合以下条件：在法律上无不良品行记录。不得兼职其它企业进行药品购销活动。接受相应的专业知识和药事法规培训。
2、开办药品经营企业必须具备的条件包括药品经营许可证、药品销售人员持证上岗、药品质量保障体系等条件，不包括获得某些特定药品的授权或资格。根据我国的《药品管理法》及其实施条例，开办药品经营企业必须具备药品经营许可证、药品销售人员持证上岗、药品质量保障体系等基本条件。
3、\x0d\x0a（二）药品销售人员必须是与劳动部门签订正式劳动合同的合法聘用人员，不得兼任其他企业营销工作。 \x0d\x0a（三）药品销售人员必须由企业法定代表人出具正式的任职文件，企业应对药品销售人员的药品销售行为负责。
4、根据相关管理法的规定，要想销售药品的话，必须要具有相关机构认定的药学技术人员， 并且药学技术人员都有相应的资格证书。要想销售药品的话，必须要有适应该药品销售的营业场所，其次还需要相应的设备、仓储设施以及卫生环境条件。
GSP指的是药品经营质量管理规范。药品经营质量管理规范是药品经营企业统一的质量管理准则。它是为了控制药品经营全过程的质量管理行为，从原材料采购到销售等环节采取的质量控制措施和要求，以达到保证药品质量，维护公众健康的目的。
【答案】：A 考查药品零售的经营行为管理要求。医疗用毒性药品治疗用量和中毒剂量比较接近，用量必须准确。药店允许使用毒性中药炮制品和注明“生用”的毒性中药饮片，未注明“生用”的毒性中药饮片不得零售。故答案为A。
第一章 总 则第一条（依据）为加强药品监督管理，规范药品零售企业经营行为，保证人体用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律、法规及规章的规定，结合本市实际，制定本办法。第二条（适用范围）对深圳市药品零售企业的监督管理，适用本办法。第三条（业态分类）药品零售企业分为：药房、药店和药品专柜。
药品经营企业应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。药品经营企业应当坚持诚实守信，依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为。
药品储存与运输管理：新版GSP对药品的储存和运输提出了更严格的要求，包括药品的分类储存、温湿度控制、防潮、防虫等措施，确保药品的质量稳定。 药品零售管理：新版GSP对药品零售企业的经营行为进行了规范，包括药品的陈列、销售、退货等环节，以保护消费者的合法权益。
1、要做好药品销售，需要综合运用专业知识、沟通技巧和营销策略。首先，药品销售人员需要具备扎实的药学专业知识，了解各类药品的适应症、用法用量和副作用等方面的信息。这样才能够准确地向客户介绍药品，提高客户对产品的信任度。同时，还需要持续关注行业动态和药品监管政策，及时调整销售策略。
2、熟悉医药专业知识 业贵于专，一巧可赢千利。要想推销自己的产品，首先就得对自己推销的产品专业知识要足够熟悉，药品销售人员需要熟悉所卖产品的成分、功效、适用人群以及注意事项等。在客户询问产品的相关知识时，熟练的产品知识能让客户对自己多一分信任。
3、充分的兴趣和热心。兴趣是最好的老师，同时对于销售人员而言，兴趣和热心是最好的销售技巧，可以帮助药品销售人员更好的投入时间和精力，更好的去掌握各种信息和资源。烂熟于心。
4、第9招：成交踢好临门一脚 很多营销人员，前面都做的很好，就是成交不了，其实这是营销人员的一种心理自我设限。成交阶段，一定要用催促性、限制性的提问，这是铁定的规律，否则的话，你的流程要从头来一遍。
5、再者，提升口才和熟练掌握销售技巧同样重要。销售人员需要通过不断练习，提高自己的沟通能力，确保能够与客户有效沟通，说到客户的心里去。最后，处理好医药销售点的人际关系也非常关键。无论是药店销售人员还是药品驻店代表，都需要与药店工作人员建立良好的关系。
1、销售药品应当符合的要求如下：具备药师资格或其他药学技术人员：具有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员。具有合适营业场所与环境：具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境。具有质量管理机构或者人员监督：具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员监督。
2、根据相关管理法的规定，要想销售药品的话，必须要具有相关机构认定的药学技术人员， 并且药学技术人员都有相应的资格证书。要想销售药品的话，必须要有适应该药品销售的营业场所，其次还需要相应的设备、仓储设施以及卫生环境条件。
3、第一百六十七条 销售药品应当符合以下要求：（一）处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售。
4、拆零操作台及工具需保持清洁卫生，防止药品污染。 记录拆零销售信息，包括拆零开始日期、药品通用名称、规格、批号、生产商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等信息。
5、拆零销售的药品应当被放置在专门的拆零专柜中，并且需要保留原始包装上的标签。 如果药店没有配备专门的拆零工具，如药勺，那么在拆零药品的包装袋上，必须清晰地标注品名、规格、用法用量等信息。 同时，必须详细记录拆零的相关信息。
《药品流通监督管理办法》第十五条：药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。
药品生产经营企业不得以现货销售药品，是为了保障公众健康和安全，遵守药品监管法律法规，防止药品流入非法渠道，确保药品质量和安全，维护市场秩序和公平竞争。根据我所了解的相关法律法规，药品生产经营企业不得以现货销售药品的方式进行销售。
新《办法》还规定：“药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。
第十五条药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。 第十六条药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。 第十七条未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变经营方式。药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。
因为没有文件规定药厂不得零售药品。但是，根据《药品流通监督管理办法》第十五条 药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品；第二十一条 药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。药厂不得采用以上方法销售药品。
诊所销售药品需要遵守相关法律规定，必须取得药品经营许可证并按照许可范围经营，严禁销售未取得批准上市的药品、假冒伪劣药品等违法行为。《药品管理法》中明确规定了药品的生产、流通、使用等方面的具体规定。在诊所销售药品时，需要取得药品经营许可证并按照许可范围经营，否则将面临罚款、责令停业等处罚。
诊所销售过期药品处罚标准是什么 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
依据我国相关法律的规定，销售药品是需要满足一定条件的，要取得药品经营许可证，并且要通过药品经营质量管理规范的认证。依据相关药品管理的法律，个人卖药品是违法，处方药须医嘱才可以购买，没有医嘱应当不能卖，卖家私自售卖属于违法行为，如果出了问题，是要负法律责任的，所以还需谨慎。