1、第一章 总 则第一条 为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。
2、《药品经营质量管理规范》经2015年5月18日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，2015年6月25日国家食品药品监督管理总局令第13号公布。该《规范》分总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则4章187条，自发布之日起施行。
3、药品经营质量管理规范的适用范围是所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业。《药品经营质量管理规范》于2000年4月30日以国家药品监督管理局局令第20号公布，适用范围是所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业。
接待顾客的咨询，了解顾客的需求并达成销售；负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等工作，按规定完成各项销售统计工作；完成商品的来货验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作；做好所负责区域的卫生清洁工作；完成上级领导交办的其他任务。
店员岗位职责 销售药品：向顾客推销和推介药品是店员的主要责任。理解处方：店员要学会辨认处方、分析处方、调配处方，注意配药禁忌。识别药品真伪：店员要学会如何用感观识别来识别药品的真伪。识别进口药品：店员要学会识别进口药品。指导患者用药：对常见疾病，营业员要能够指导用药。
严格遵守企业纪律、规章制度，执行相关质量管理制度及程序。每日做好当班责任区内的清洁卫生、陈列、整理、定价、调价、养护、退库、效期跟踪等作业。保证仪容、仪表符合企业规定，对顾客礼貌招呼，热情微笑服务，文明用语。
药店营业员岗位职责13 药房人员岗位职责 在主管领导下完成调剂制剂、药物保管及药物采购工作。 拟订药品清领、药品采购计划，并经主管审批后实施。 做好药品清领及消耗登记统计工作。 负责处方审核划价，并按不同人员分类登记统计。
药品生产、经营企业在购销药品时应履行下列职责：（1）对其药品购销行为负责并承担法律责任。（2）应对其药品购销人员进行相关法律、法规和专业知识培训，建立培训档案。（3）加强药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体的规定。
、购货单位是药品生产企业时，应查验该企业《药品生产许可证》和《营业执照》、《GMP》加盖有该企业原印章的复印件。（2）、购货单位是药品经营企业时，应查验该企业《药品经营许可证》和《营业执照》、《GSP》加盖有该企业原印章的复印件。
企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。第三条 药品经营企业应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。
1、对于医保卡跨省买药是否需要备案的问题，具体答案需要参考当地医保部门的规定。一般来说，如果参保人员需要在异地购买药品并使用医保卡结算，可能需要提前向当地医保部门进行备案申请。备案申请的具体流程和要求可能因地区而异，参保人员需要咨询当地医保部门或相关机构了解详细情况。
2、三类药品需要提交特种资质备案，包括麻醉药品、精神药品和放射性药品。根据相关法律法规，企业或个人需向国家药品监督管理部门申请特种资质备案，并满足一系列要求。获得批准后方可合法从事相关药品的生产、流通和使用。
3、需要。医院药品首营需要备案。根据《药品管理法》和相关规定，药品经营企业在首次经营药品时，应当向所在地省级药品监督管理部门备案。
4、需要。根据查询华律网显示，第三类医疗药品需要企业或个人向国家药品监督管理部门申请特种资质备案，并满足一系列要求，审核通过后，企业可凭备案号到药监局领取备案证书。
5、请有关企业于今年十月底前到广东省药品监督管理局药品流通管理处办理登记手续 化验室用的危险化学品需要备案吗？一般危险化学品不需要备案，涉及到易制毒化学品和剧毒化学品需要向当地公安机关申请办理购买证。易制爆化学品的购买，也要申请备案。现在可以网上申请，公安在线审批。