法律分析：食品药品监督管理机构进行检验的不得收取费用。法律依据：《中华人民共和国食品安全法》第八十七条 县级以上人民政府食品药品监督管理部门应当对食品进行定期或者不定期的抽样检验，并依据有关规定公布检验结果，不得免检。
进口药品检验抽样，按每件收取抽样费50元。如需去外地抽样，交通工具（或交通费用）由对方提供（或承担）。 出口药品如按国外药典检验的，按单项检验收费标准累计收取。 送检单位如因特殊情况，要求进行加急检验的，可收取加急检验费。
花钱。根据查询找法网显示，济南市食品药品监督管理局是不能免费检测的，所以是需要花钱的。县级以上人民政府食品药品监督管理部门应当对食品进行定期或者不定期的抽样检验，并依据有关规定公布检验结果，不得免检。
药监局下属的药检所，过了CNAS认证的企业都可以提供检验服务，并出具权威报告单，当然这是要收费的，费用的多少主要是看检验的项目及难度而定，最便宜的一个批次项目全检，通常都要5K以上。
根据国家大部委改革方案，撤销国家工商总局、质监总局、安监总局和药监局。将原国家工商总局、质监总局、安监总局与卫生部下属的药监局合并，重建组建并定名为国家市场秩序监督管理总局。
食药监局、工商局、质监局三合一后，更名为：市场监督管理局。
一，现在食品药品监管局的建制已经取消了，食品药品监管局，工商局和质监局为主体新成立了市场监管局。二，市场监管局是国家统一管理国内大市场，整顿经济秩序，规范市场经济行为的主管部门。三，市场监管局对外服务热线电话号码是12315，有任何疑问可以拨打电话。希望能够帮到你。
市场和质量监督管理局是由工商行政管理局、质量技术监督局和食品药品监督管理局合并成立的，是政府职能转变和机构改革方案的结果，能颁发营业执照，与工商局颁发的执照没有区别。
上海市市场监督管理局，是上海市机构改革新组建的单位。（一）负责市场综合监督管理。贯彻执行有关市场监督管理的法律、法规、规章以及政策和标准。研究起草有关市场监督管理的地方性法规、规章草案，拟订政策、规划，并组织实施。
根据《中共上海市委、上海市人民政府关于调整上海市人民政府部分机构职能的批复》（沪委〔2013〕112号）的规定，设立上海市食品药品监督管理局，为市政府直属机构。上海市食品药品监督管理局挂上海市食品安全委员会办公室牌子。
上海市按照《中华人民共和国食品安全法》实施办法，强化食品安全监管与风险防控。首先，市食品药品监督管理部门与其他相关部门如质量技术监督、工商行政管理、卫生及出入境检验检疫部门合作，建设完善风险监测和评估体系，依据国家和地方食品安全风险需求制定并执行风险监测方案，对食品安全风险进行持续监控。
本办法适用于本市行政区域内生猪的采购、屠宰和生猪产品的采购、销售及其相关的监督管理活动。第三条 （市监管部门职责）市食品药品监管局、市农委、市商务委、市工商局、市质量技监局等部门按照法律、法规规定的职责和市政府的有关决定，负责本市生猪产品质量安全的监督管理。
姓名：唐玲琳 职务：党组成员、副局长工作职责负责食品许可、监督及抽检工作；组织实施食品安全管理的监督检查；负责食品安全突发事件应急处置工作；做好纪检监察工作；完成上级交办的其他工作。
顾振华（党委委员、副局长，上海市食品安全委员会办公室副主任）分管工作：负责食品安全方面工作，负责协调与市卫计委的相关工作，分管食品生产监管处、食品流通监管处、食品餐饮监管处，联系市食品安全风险监测与评估中心。
1、【答案】：D 非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准。故选D。
2、非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准。根据《药品说明书和标签管理规定》第三条规定，药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。
3、非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准。④非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。⑤处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。故选ABCD。
4、国家药品监督管理局负责非处方药目录遴选。根据查询处方药与非处方药分类管理办法文件得知，非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书目录的遴选必须经国家药品监督管理局批准。
5、【答案】：D 第六条规定：非处方药标签和说明书除符合规定外，用浯应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准（选项E错误）。
6、根据该规定，所有非处方药的标签、说明书和包装上都必须印有明显的非处方药专有标识，以便消费者在购买时能够快速识别。标识的图案和颜色有严格的规定，必须符合国家药品监督管理部门的规定。