1、药品生产许可证办理手续如下：准备申请材料：根据当地药品监管部门的要求，准备相关的申请材料； 递交申请：将填写完整的申请表格和相关材料递交给当地的药品监管部门或相关机构。
2、办理药品生产许可证是药品生产企业的必要步骤，涉及一系列严格的管理规定和审批程序。申请者需按照相关法规要求准备申请材料，提交至当地食品药品监督管理部门进行审查。详细解释 了解法规要求：在办理药品生产许可证前，申请人需深入了解国家关于药品生产的相关法律法规，确保生产活动符合法规要求。
3、要办理药品生产许可证，企业需要按照以下步骤准备相关材料：首先，提交药品生产许可证核发申请表，其中包括企业的基本信息，如名称、生产线、产品种类、剂型、工艺及生产能力等。接着，提供场地条件的详细说明，包括场地、周边环境、基础设施、设备等，并附上投资规模情况。营业执照是必不可少的文件。
1、【法律分析】：卖药材需要办理《药品经营许可证》，开办药品的批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。
2、药品经营许可证：由食品药品监督管理局核发，是允许企业经营中药材、中药饮片、中成药等药品的必要证件。营业执照：由工商管理部门核发，是证明企业合法经营的证件。税务登记证：由税务部门核发，是证明企业合法纳税的证件。卫生许可证：如果中药铺还提供诊疗服务，则需要向卫生部门申请办理卫生许可证。
3、卖中药需要中药经营许可证以及工商营业执照。详细解释如下：中药经营许可证 这是售卖中药最基本也是最重要的证件。根据国家药品管理法律法规，任何单位和个人在经营中药材或中药饮片时，必须取得药品经营许可证。申请该证件的过程中，相关部门会对中药知识、场所、存储条件等进行审核，确保符合药品安全标准。
4、需要具备如下：药品经营许可证：药品经营许可证是从事药品批发、零售等业务的企业必须持有的证件，由国家食品药品监督管理局统一印制和监管。申药品经营许可证需要具备相应的条件和资质，包括符合药品经营质量管理规范、具备相应的药品储存和配送能力等。
第一章 总则第一条 为加强药品类易制毒化学品管理，防止流入非法渠道，根据《易制毒化学品管理条例》（以下简称《条例》），制定本办法。第二条 药品类易制毒化学品是指《条例》中所确定的麦角酸、麻黄素等物质，品种目录见本办法附件1。
项目名称：药品类易制毒化学品的生产审批许可内容：药品类易制毒化学品生产的审批设定许可的法律依据：《易制毒化学品管理条例》第八条收费：不收费数量限制：本许可事项无数量限制申请材料目录：（一）药品类易制毒化学品生产申请表。
第一章 总 则第一条 为了加强易制毒化学品管理，规范易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口行为，防止易制毒化学品被用于制造毒品，维护经济和社会秩序，制定本条例。第二条 国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口实行分类管理和许可制度。易制毒化学品分为三类。
